Chúc mừng năm mới Trung Quốc! ! !
Tại sự khởi đầu của năm mới, mọi thứ được đổi mới, nhân dịp năm mới này, chúng tôi chân thành cảm ơn khách hàng của chúng tôi vì sự hỗ trợ và hợp tác với chúng tôi trong năm qua. Trong năm mới, công ty của chúng tôi sẽ làm việc chăm chỉ hơn để cung cấp cho bạn dịch vụ tốt hơn, sự sắp xếp kỳ nghỉ lễ mùa xuân của chúng tôi như sau: từ ngày 9 tháng 2 năm 2024 đến ngày 18 tháng 2 năm 2024.Chúng tôi hy vọng bạn có thể hiểu sự bất tiện gây ra bởi ngày lễChúng tôi sẽ sắp xếp một người đặc biệt để trả lời tin nhắn và làm cho các dự án chạy bình thường. Chúng tôi chúc tất cả các bạn một năm mới Trung Quốc hạnh phúc và một gia đình hạnh phúc!
Ticagrelor: Phương pháp kết hợp đảo ngược đầu tiên trên thế giới Phương pháp đối kháng thụ thể Adenosine Diphosphate P2Y12 dùng đường uống
Ticagrelor, một chất ức chế tổng hợp tiểu cầu mới, là thuốc đối kháng thụ thể adenosine diphosphate P2Y12 kết hợp có thể đảo ngược đầu tiên trên thế giới.Nó được sử dụng để giảm tử vong do tim mạch và đau tim ở bệnh nhân có hội chứng mạch vành cấp tínhTicagrelor là bột màu trắng đến trắng gần với độ cao, do đó cần lưu trữ và vận chuyển ở nhiệt độ thấp. Cơ chế Ticagrelor có tác dụng đảo ngược trên 2 thụ thể purine tiểu loại P2Y12, của các tế bào cơ trơn mạch máu (VSMC,) không yêu cầu kích hoạt chuyển hóa,và có tác dụng ức chế đáng kể đối với tổng hợp tiểu cầu do adenosine diphosphateTrong trường hợp này, chức năng tiểu cầu sẽ phục hồi nhanh chóng sau khi ngừng dùng. Đặc điểm Bắt đầu hoạt động nhanh chóng Ticagrelor có thể được hấp thụ trong khoảng 1,5 giờ và Sau khoảng 2, 5 giờ, ticagrelor có thể nhanh chóng chuyển thành chất chuyển hóa lưu thông AR- C124910XX.Tính khả dụng sinh học trung bình của ticagrelor là khoảng 36%. Thuốc mạnh Không làm tăng chảy máu lớn, điều trị bằng ticagrelor trong 12 tháng làm giảm đáng kể nguy cơ tử vong do tim mạch 21% so với clopidogrel.Ticagrelor đã là một loại thuốc được khuyến cáo đầu tiên cho bệnh tim mạch ở châu Âu. Chức năng tiểu cầu phục hồi nhanh chóng Sự tương tác giữa ticagrelor và thụ thể ADP tiểu cầu P2Y12 là đảo ngược, không có sự thay đổi cấu trúc và truyền tín hiệu,và chức năng tiểu cầu trong máu phục hồi nhanh chóng sau khi ngừng dùng thuốc. Phối hợp Ticagrelor chủ yếu bao gồm ba mảnh chính: một vòng năm thành viên, một thioether pyrimidine và một vòng ba thành viên.và điểm chung là không có xây dựng các trung tâm chiral trong quá trình tổng hợp, và tất cả sáu trung tâm chiral được giới thiệu bằng vật liệu khởi đầu. Trong con đường tổng hợp này, vật liệu khởi đầu S1 và S2 được ghép nối, sau đó vòng được diazosed ra trong điều kiện natri nitrit và axit acetic, và sau đó ghép nối với vật liệu khởi đầu S3.Cuối cùng., sản phẩm hoàn thiện của ticagrelor được thu được bằng cách loại bỏ bảo vệ forkone. Sử dụng và liều lượng Thuốc này có thể được dùng trước hoặc sau bữa ăn. Liều ban đầu là một liều duy nhất 180 mg, tiếp theo là 90 mg hai lần mỗi ngày. Sau khi dùng liều nạp đầu tiên của aspirin, aspirin được duy trì ở liều từ 75 đến 100 mg một lần mỗi ngày. Ticagrelor có thể được bắt đầu ở những bệnh nhân ACS đã nhận được một liều nạp clopidogrel. Điều trị có thể được cho đến 12 tháng trừ khi có chỉ định lâm sàng để ngưng điều trị. Cảnh báo Các tác dụng phụ được báo cáo thường xuyên nhất là rối loạn hô hấp, chấn thương, và biểu hiện ở những bệnh nhân được dùng ticagrelor, xảy ra thường xuyên hơn ở những bệnh nhân được dùng clopidogrel.Trong số những bệnh nhân có hội chứng vành mạch vành cấp tính được điều trị với ticagrelor kết hợp với aspirinDo đó, sự gia tăng nguy cơ chảy máu nên được cân bằng với lợi ích của việc ngăn ngừa các sự kiện atherothrombotic.Ngừng dùng thuốc ticagrelor nên được tránh.Nếu thuốc Ticagrelor phải ngừng dùng tạm thời, nên bắt đầu lại ngay lập tức.
Fosfomycin Tromethamine, một loại thuốc diệt vi khuẩn phổ rộng, đặc biệt cho nhiễm trùng đường tiết niệu dưới.
Fosfomycin là một thuốc diệt khuẩn phổ rộng cho con người và động vật, ức chế sự phát triển của E. coli, S. aureus, Serratia, Klebsiella, Citrobacter, Enterococcus và Enterobacter vv.Fosfomycin tromethamine là một dẫn xuất acidpoxide phosphonic, mở rộng lợi ích điều trị của muối fosfomycin vì độ hòa tan trong nước của nó tăng đủ để cho phép tiêm đường uống.Hợp chất này là một bột màu trắng đến trắng gần với độ hòa tan trong nước và độ hòa tan trong nước. Cơ chế Fosfomycin tromethamine, là một dẫn xuất của fosfomycin, ban đầu được tách ra từ sự lên men của streptomyces spp và được sử dụng như thuốc cho con người và thú y trong hơn 50 năm.Fosfomycin có thể vô hiệu hóa enzyme đầu tiên trong đường sinh tổng hợp tường tế bào vi khuẩnFosfomycin tromethamine chỉ hoạt động trên thành tế bào vi khuẩn, tế bào người không có vị trí mục tiêu này và không bị ảnh hưởng.Trong trường hợp này hợp chất này có thể được sử dụng ở phụ nữ mang thai., trẻ em và bệnh nhân cao tuổi. Đặc điểm Thuốc kháng sinh phổ rộng Fosfomycin natri là một loại kháng sinh phổ rộng của vi khuẩn Gram dương và Gram âm, ví dụ như E. coli, S. aureus, Serratia, Klebsiella, Citrobacter, Enterococcus và Enterobacter vv.và đặc biệt phù hợp để điều trị viêm bàng quang cấp tính Khử trùng nhanh Sau khi tiêm qua đường uống, fosfomycin tromethamine được phân hủy nhanh chóng thành fosfomycin và tromethamine trong cơ thể. Fosfomycin tromethamine có khả năng phân phối tốt trong chất lỏng và thâm nhập mạnh.Tromethamine là thuốc lợi tiểu có khả năng thẩm thấu yếu, có thể kiềm hóa nước tiểu và làm giảm hiệu quả các triệu chứng kích ứng đường tiết niệu. Chất độc và dư lượng thấp của Fosfomycin tromethamine Tính khả dụng sinh học của Fosfomycin Tromethamine do đường uống từ 34% đến 41% ở người trưởng thành khỏe mạnh, 37% khi nhịn ăn và 30% sau khi ăn.Nồng độ huyết tương tối đa đạt được trong vòng 2 đến 2 ngày..5 giờ sau liều, và sẽ được bài tiết chủ yếu ở dạng ban đầu bằng nước tiểu và phân trong 48h. Phối hợp Việc tổng hợp fosfomycin tromethamine sử dụng fosfomycin natri như một chất trung gian.Chuẩn bị dung dịch axit tromethamine-sulfuric có nồng độ nhất định và sau đó nó được thêm vào dung dịch nước natri fosfomycin bằng cách giảmSau đó, chất rắn natri sulfat được kết tủa với methanol và lọc được kết tinh ở nhiệt độ thấp với n-butanol để có được fosfomycin tromethamine. Fosfomycin TromethamineỨng dụng lâm sàng Fosfomycin tromethamine được sử dụng để điều trị nhiễm trùng đường tiết niệu dưới cấp tính không phức tạp gây ra bởi vi khuẩn nhạy cảm (như viêm bàng quang cấp tính, viêm bàng quang cấp tính, viêm bàng quang mãn tính).hội chứng tiết niệu cấp, viêm niệu đạo không đặc hiệu, vi khuẩn u không có triệu chứng trong thai kỳ,và nhiễm trùng đường tiết niệu sau phẫu thuật) và để ngăn ngừa nhiễm trùng đường tiết niệu trong khi phẫu thuật và nhiễm trùng do các thủ tục chẩn đoán đường tiết niệu.. Sử dụng và liều lượng Người lớn: điều trị liều duy nhất, 3g hoạt chất mỗi khóa học; Các triệu chứng lâm sàng thường biến mất 2 đến 3 ngày sau khi điều trị. Để ngăn ngừa nhiễm trùng do các thủ tục phẫu thuật và chăm sóc đường tiết niệu: 6g hoạt chất mỗi liều,với liều đầu tiên được dùng 3 giờ trước khi phẫu thuật và liều thứ hai được dùng 24 giờ sau phẫu thuật. Cảnh báo Các triệu chứng chính của fosfomycin tromethamine là tiêu chảy và phân mềm, phát ban thỉnh thoảng và buồn nôn, sẽ biến mất sau khi ngưng dùng thuốc. Không biết liệu fosfomycin tromethamine có được bài tiết vào sữa mẹ hay không, nhưng do có khả năng có tác dụng phụ nghiêm trọng của fosmycin tromethamine ở trẻ đang cho con bú,không nên dùng cho phụ nữ cho con bú. Hiệu quả và an toàn của fosfomycin tromethamine ở trẻ em từ 12 tuổi trở xuống là do thiếu xác minh lâm sàng đầy đủ và được thiết kế tốt.
Baloxavir Marboxil một loại thuốc mới chống cúm với cơ chế mới
Baloxavir Marboxil là một loại thuốc chống cúm mới được phát triển bởi Shionogi Pharmaceutical từ Nhật Bản và Roche từ Thụy Sĩ. The drug was first approved for use in Japan in February 2018 and later by the FDA in October for the treatment of acute uncomplicated influenza in patients 12 years of age and older who have been symptomatic for no more than 48 hoursBaloxavir marboxil là một chất ức chế cap-endonuclease, có cơ chế hoạt động độc đáo để ức chế sự gia tăng của virus cúm. Cơ chế Baloxavir marboxil là một tiền thuốc xâm nhập vào cơ thể và được thủy phân thành chất hoạt chất baloxavir, có hoạt tính chống virus cúm.Baloxavir là một chất ức chế chọn lọc cap-endonuclease cúm, một enzyme cần thiết cho bản dịch và nhân tạo gen virus, ngăn chặn chức năng polymerase và nhân tạo mRNA virus cúm.Nó có hoạt động trị liệu chống lại cả nhiễm virus cúm A và BBaloxavir marboxil ức chế một enzyme nhân rộng virus,do đó nhiễm virus cúm có thể được điều trị nhanh chóng và các triệu chứng sẽ được giảm bớt. Đặc điểm Thuốc kháng virus cúm mới Baloxavir marboxil là loại thuốc chống virus cúm đầu tiên với một cơ chế mới trong 20 năm qua.Baloxavir Marboxil ức chế chọn lọc CAP- endonuclease của virus cúm, do đó ngăn chặn chức năng polymerase và trùng lặp mRNA của virus cúm. Cơ chế độc đáo này mang lại cho Baloxavir Marboxil một lợi thế độc đáo chống lại virus cúm. Hoạt động tuyệt vời của kháng virus cúm Baloxavir marboxil có hiệu suất kháng virus tuyệt vời chống lại cúm, bao gồm cả virus cúm A (IAV) và virus cúm B (IBV). A single dose of Baloxavir marboxil was shown to be superior to placebo in relieving influenza symptoms and superior to both oseltamivir and placebo drug in virologic outcomes (marked by decreased viral load). Thuốc có hiệu quả cao và hoạt động lâu Baloxavir marboxil là một tiền thuốc.ttối đacủa Baloxavir để đạtCtối đaThời gian bán hủy trung bình của bacalovirda in vivo là khoảng 80 giờ, do đó chỉ cần một liều cho hầu hết bệnh nhân.Những điều này làm cho Baloxavir marboxil là một loại thuốc có hiệu quả cao và hoạt động lâu.. Tổng hợp Việc tổng hợp Baloxavir marboxil chủ yếu được chia thành hai phần. Trong mỗi phần, một chất trung gian chính được tổng hợp riêng biệt. Trong việc tổng hợp chất trung gian A (1985607-83-7), 7- ((Benzyloxy)-3,4,12,12a-tetrahydro-1H-[1,4]oxazino[3,4-c]pyrido[2,1-f][1,2,4]triazine-6,8-dione (trung gian A-2, 1370250-39-7) tạo ra A trung gian bằng phản ứng xoay và giảm. The coupling of the intermediate A and intermediate B was carried out under dehydration conditions of 1-propanephosphonic anhydride (T3P) and methanesulfonic acid at 70℃ to obtain protected Baloxavir N-2. hợp chất N-2 sau đó đã phản ứng với 0,6 tương đương của PhBr và K2CO3.Sau đó, việc loại bỏ benzylation được thực hiện bằng cách sử dụng LiCl trong CH3CONMe2Trong bước cuối cùng, axit Baloxavir đã phản ứng với chloromethyl methyl carbonate trong dimethylacetamide với tỷ lệ sản xuất 93% để tạo ra Baloxavir marboxyl. Sử dụng và liều lượng The Baloxavir Marboxil is used for the treatment of acute uncomplicated influenza in patients (adults and pediatric patients 5 years of age and older) who have been symptomatic for no more than 48 hoursBaloxavir marboxil nên được dùng như một liều duy nhất càng sớm càng tốt và trong vòng 48 giờ sau khi các triệu chứng cúm bắt đầu để điều trị cúm cấp tính không có biến chứng.Liều đặc biệt nên được điều chỉnh theo trọng lượng của bệnh nhân như sau:: 20 kg đến dưới 80 kg: 40mg Ít nhất 80 kg: 80mg Cảnh báo Hiệu ứng nhạy cảm cao như phản vệ, phù dạ động mạch, nấm mốc và nhiễm trùng da đa dạng có thể xảy ra hoặc bị nghi ngờ. Tăng tỷ lệ kháng thuốc trong bệnh nhân dưới 5 tuổi. Baloxavir Marboxil không được chứng minh là ngăn ngừa nhiễm khuẩn nghiêm trọng, có thể bắt đầu với các triệu chứng giống như cúm hoặc có thể đồng thời tồn tại với, hoặc xảy ra như một biến chứng của cúm.
Chúc mừng Giáng sinh và một năm mới thịnh vượng!
Chúc mừng Giáng sinh và một năm mới thịnh vượng!
Semaglutide bắt đầu cuộc sống mới với bệnh tiểu đường loại 2
Semaglutide, tên thương hiệu như Ozempic, Wegovy, và Rybelsus, là một loại thuốc chống tiểu đường được phát triển bởi Novo Nordisk, được sử dụng để điều trịbệnh tiểu đường loại 2vàquản lý cân nặng mãn tính. Với độ thích nước tốt, bài tiết thận thấp, thời gian bán hủy dài trong cơ thể, nó có khả năng kiểm soát lượng đường trong máu rất thuận tiện bằng cách tiêm một lần một tuần.Semaglutidelà bột lyophilized màu trắng hoặc màu vàng nhạt, do đó cần lưu trữ và vận chuyển ở nhiệt độ thấp. Cơ chế Semaglutidelà một chất chủ vận thụ thể peptide-1 (GLP-1) giống glucagon với 94% homology trình tự với GLP-1 của con người. Nó làm tăng sản xuất insulin, có thể làm giảm lượng đường trong máu.Semaglutidecũng tăng cường sự phát triển của các tế bào β, các vị trí sản xuất insulin, trong tuyến tụy.Semaglutidecũng có thể giảm lượng thức ăn để kiểm soát trọng lượng cơ thể. Đặc điểm Kiểm soát đường huyết an toàn và ổn định Semaglutidecó tác dụng phụ thuộc vào nồng độ glucose trong máu, có thể làm tăng khả năng đáp ứng của tuyến tụy với glucose và ức chế tiết glucagon.hiệu ứng này giảm đồng bộVì vậy, nguy cơ hạ đường huyết sẽ giảm. Người dùng thân thiện Nồng độ tối đa củaSemaglutideBáo cáo cho thấy, lượng GLP- 1 được sử dụng trong 1 đến 3 ngày sau khi dùng.SemaglutideBệnh nhân mắc bệnh tiểu đường loại 2 có thể kiểm soát lượng đường trong máu tốt chỉ với một tiêm mỗi tuần. Tác dụng bảo vệ tim mạch và thận Nhiều nghiên cứu đã chỉ ra rằngSemaglutidecó thể làm giảm đáng kể nguy cơ các sự kiện bất lợi về tim mạch và đột quỵ.Semaglutidecũng được báo cáo là làm giảm proteinuria, axit uric, xơ cứng cầu. Quản lý cân nặng mãn tính Semaglutidecũng có thể giảm lượng thức ăn để kiểm soát trọng lượng cơ thể, bằng cách giảm sự thèm ăn và làm chậm quá trình tiêu hóa trong dạ dày.Semaglutidechokiểm soát cân nặng lâu dài. Phối hợp Cáctổng hợp Semaglutidechủ yếu bao gồm hai phương pháp, lên men và tổng hợp hóa học. Trong phương pháp lên men, một số chủng vi khuẩn được chọn để sản xuấtSemaglutideSau khi chất tiền chất được tinh khiết, phản ứng tiếp tục để có đượcSemaglutide. Trong tổng hợp hóa học,SemaglutideChuỗi peptide dài được chia thành bốn phần, trung gian 1, 2, 3 và 4. Mỗi trung gian được tổng hợp riêng biệt và cuối cùng tổng hợp thành Semaglutide.trung gian 1 có một chuỗi bên, nên được tổng hợp trước đó. Chuỗi bên Semaglutide Semaglutide trung gian 1 Semaglutide trung gian 2 Semaglutide trung gian 3 Semaglutide int 4 Sử dụng và liều lượng Liều bắt đầu của Semaglutide là 0, 25 mg một lần mỗi tuần. Sau 4 tuần, liều nên tăng lên 0, 5 mg một lần mỗi tuần và duy trì ít nhất 4 tuần.liều có thể được tăng lên 1 mg một lần mỗi tuầnMột liều hàng tuần trên 1 mg không được khuyến cáo. Cảnh báo Các tác dụng phụ được báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng với Semaglutide là rối loạn đường tiêu hóa, bao gồm buồn nôn (rất phổ biến), tiêu chảy (rất phổ biến) và nôn (thường xuyên).Những tác dụng phụ này nhẹ và kéo dài ngắn.. Semaglutide không nên được sử dụng ở bệnh nhân tiểu đường loại 1 hoặc trong điều trị ketoacidosis tiểu đường. Semaglutide không được khuyến cáo cho bệnh nhân suy tim cục bộ cấp IV.
Phosfomycin natri, một loại kháng sinh phổ rộng của vi khuẩn Gram dương và Gram âm với hiệu ứng chữa bệnh tuyệt vời
Fosfomycin natrilà một hợp chất có vẻ như là bột trắng hoặc trắng ở nhiệt độ phòng, hạ độ, hòa tan tự do trong nước hoặc dung dịch nước. Cơ chế Fosfomycin Natri, là một dẫn xuất của fosfomycin, một loại kháng sinh macrolide,được phân lập lần đầu tiên từ Streptomyces fradicle trong những năm 1960 và đã được sử dụng như thuốc cho con người và thuốc thú y trong hơn 50 nămFosfomycin Sodium là một chất ức chế cạnh tranh của enzyme tổng hợp thành tế bào vi khuẩn,ức chế phản ứng tổng hợp đầu tiên của thành tế bào vi khuẩn bằng cách cản trở việc sử dụng các chất liên quan. Đặc điểm ·Thuốc kháng sinh phổ rộng Fosfomycin natrilà một loại kháng sinh phổ rộng của vi khuẩn Gram dương và Gram âm, ví dụ như E. coli, S. aureus, Serratia, Klebsiella, Citrobacter, Enterococcus và Enterobacter vv.và được sử dụng rộng rãi trong điều trị nhiễm trùng đường hô hấp., hệ thống tiết niệu, ruột, bộ phận sinh dục vv ·Khử trùng nhanh Với các đặc điểm về trọng lượng phân tử thấp và độ thích nước caoFOsfomycin NatriDo đó, thuốc này có thể phân phối rộng rãi trong chất lỏng và mô cơ thể để tăng hiệu quả chữa bệnh.vi khuẩn đã bị tiêu diệt 1 giờ sau khi tiếp xúc với Fosfomycin Sodium (12Pseudomonas aeruginosa và Staphylococcus aureus cũng đều chết sau 4 và 8 giờ. ·Chất độc thấp và dư lượng Fosfomycin Natricho thấy ít kích ứng trên cơ thể, không có độc tính cấp tính và phản ứng bất lợi.Liều dùng một lần sẽ được loại bỏ bởi thận trong 18-72 giờ để cơ bắp và cơ quan đạt được tiêu chuẩn dư lượng mà không gây thêm gánh nặng cho thận. ·Sử dụng rộng rãi FOsfomycin Natriđược sử dụng tự nhiên cho con người và gia súc ở tất cả các quốc gia mà không có hạn chế trong quy định. Phối hợp Việc tổng hợp Fosfomycin Natribắt đầu từPhosfomycin phenylethylaminePhosfomycin natri cơ bản (PH 9.0-10.5) được thu được thông qua phản ứng giữa fosfomycin phenylethylamine với NaOH hoặc MeONa.Sản xuất thô cơ bản tái kết tinh trong acetone để có được phosfomycin phenylethylamine trung tính. Ứng dụng lâm sàng Fosfomycin Natriđược sử dụng để điều trị nhiễm trùng do Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Proteus và Shigella vv.Nó thường được sử dụng để điều trị nhiễm trùng đường tiết niệu không phức tạp và để giảm độc tính thận và độc tính ototoxic của các chất chống ung thư có chứa platinNó cũng được sử dụng cho các nghiên cứu nhạy cảm của Klebsiella pneumoniae và nghiên cứu các quy trình kiểm tra nhạy cảm in vitro cho fosfomycin tromethamine. Sử dụng và liều lượng ·Fosfomycin Natri Đối với người IV.drip: hòa tan trong nước khử trùng, sau đó pha loãng thành 250-500ml tiêm glucose 5% hoặc tiêm natri clorua để tiêm tĩnh mạch. Người lớn: 4-12g/ngày trong 2-3 lần; Trẻ em: 0,1-0,3 mỗi kg/ngày trong 2-3 lần. ·Phosfomycin Natri trên Vvĩnh cửu Nước uống:5-10g/100kg trong nước, hai lần mỗi ngày trong 3 ngày; Chăn nuôi hỗn hợp: 10-15g/100kg trong thức ăn, hai lần mỗi ngày trong 3 ngày. Liệu pháp kết hợp Nhiễm trùng đường ruột: kết hợp với β-lactam, aminoglycoside;Viêm đường hô hấp và phổi: kết hợp với macrolides, β-lactam;Nhiễm trùng staph: kết hợp với erythromycin, rifampin;Nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính, nhiễm trùng huyết, viêm vú, v.v.: tăng liều và kết hợp với β-lactam hoặc aminoglycosides. Cảnh báo Nó có thể gây ra phản ứng đường tiêu hóa nhẹ nhưCác tác dụng phụ của Fosfomycin Sodium, ví dụ như buồn nôn, chứng mất ăn, khó chịu trên dạ dày, phân lỏng lẻo hoặc tiêu chảy nhẹ, thường không ảnh hưởng đến việc tiếp tục dùng thuốc. Bệnh phlebitis đôi khi được báo cáo ở liều cao và nhỏ giọt nhanh trong IVDrip, vì vậy tốc độ nhỏ giọt nên được kiểm soát. Chức năng gan nên được theo dõi trong điều trị liều cao. Khi sử dụng như thuốc thú y,Phosfomycin Natri sử dụng cho lợn, gà và cáchủ yếu; điều trị cho các động vật khác nên được hướng dẫn bởi bác sĩ thú y.
Chúc mừng năm mới Trung Quốc! ! !
Tại sự khởi đầu của năm mới, mọi thứ được đổi mới, nhân dịp năm mới này, chúng tôi chân thành cảm ơn khách hàng của chúng tôi vì sự hỗ trợ và hợp tác với chúng tôi trong năm qua. Trong năm mới, công ty của chúng tôi sẽ làm việc chăm chỉ hơn để cung cấp cho bạn dịch vụ tốt hơn, sự sắp xếp kỳ nghỉ lễ mùa xuân của chúng tôi như sau: từ ngày 9 tháng 2 năm 2024 đến ngày 18 tháng 2 năm 2024.Chúng tôi hy vọng bạn có thể hiểu sự bất tiện gây ra bởi ngày lễChúng tôi sẽ sắp xếp một người đặc biệt để trả lời tin nhắn và làm cho các dự án chạy bình thường. Chúng tôi chúc tất cả các bạn một năm mới Trung Quốc hạnh phúc và một gia đình hạnh phúc!
Ticagrelor: Phương pháp kết hợp đảo ngược đầu tiên trên thế giới Phương pháp đối kháng thụ thể Adenosine Diphosphate P2Y12 dùng đường uống
Ticagrelor, một chất ức chế tổng hợp tiểu cầu mới, là thuốc đối kháng thụ thể adenosine diphosphate P2Y12 kết hợp có thể đảo ngược đầu tiên trên thế giới.Nó được sử dụng để giảm tử vong do tim mạch và đau tim ở bệnh nhân có hội chứng mạch vành cấp tínhTicagrelor là bột màu trắng đến trắng gần với độ cao, do đó cần lưu trữ và vận chuyển ở nhiệt độ thấp. Cơ chế Ticagrelor có tác dụng đảo ngược trên 2 thụ thể purine tiểu loại P2Y12, của các tế bào cơ trơn mạch máu (VSMC,) không yêu cầu kích hoạt chuyển hóa,và có tác dụng ức chế đáng kể đối với tổng hợp tiểu cầu do adenosine diphosphateTrong trường hợp này, chức năng tiểu cầu sẽ phục hồi nhanh chóng sau khi ngừng dùng. Đặc điểm Bắt đầu hoạt động nhanh chóng Ticagrelor có thể được hấp thụ trong khoảng 1,5 giờ và Sau khoảng 2, 5 giờ, ticagrelor có thể nhanh chóng chuyển thành chất chuyển hóa lưu thông AR- C124910XX.Tính khả dụng sinh học trung bình của ticagrelor là khoảng 36%. Thuốc mạnh Không làm tăng chảy máu lớn, điều trị bằng ticagrelor trong 12 tháng làm giảm đáng kể nguy cơ tử vong do tim mạch 21% so với clopidogrel.Ticagrelor đã là một loại thuốc được khuyến cáo đầu tiên cho bệnh tim mạch ở châu Âu. Chức năng tiểu cầu phục hồi nhanh chóng Sự tương tác giữa ticagrelor và thụ thể ADP tiểu cầu P2Y12 là đảo ngược, không có sự thay đổi cấu trúc và truyền tín hiệu,và chức năng tiểu cầu trong máu phục hồi nhanh chóng sau khi ngừng dùng thuốc. Phối hợp Ticagrelor chủ yếu bao gồm ba mảnh chính: một vòng năm thành viên, một thioether pyrimidine và một vòng ba thành viên.và điểm chung là không có xây dựng các trung tâm chiral trong quá trình tổng hợp, và tất cả sáu trung tâm chiral được giới thiệu bằng vật liệu khởi đầu. Trong con đường tổng hợp này, vật liệu khởi đầu S1 và S2 được ghép nối, sau đó vòng được diazosed ra trong điều kiện natri nitrit và axit acetic, và sau đó ghép nối với vật liệu khởi đầu S3.Cuối cùng., sản phẩm hoàn thiện của ticagrelor được thu được bằng cách loại bỏ bảo vệ forkone. Sử dụng và liều lượng Thuốc này có thể được dùng trước hoặc sau bữa ăn. Liều ban đầu là một liều duy nhất 180 mg, tiếp theo là 90 mg hai lần mỗi ngày. Sau khi dùng liều nạp đầu tiên của aspirin, aspirin được duy trì ở liều từ 75 đến 100 mg một lần mỗi ngày. Ticagrelor có thể được bắt đầu ở những bệnh nhân ACS đã nhận được một liều nạp clopidogrel. Điều trị có thể được cho đến 12 tháng trừ khi có chỉ định lâm sàng để ngưng điều trị. Cảnh báo Các tác dụng phụ được báo cáo thường xuyên nhất là rối loạn hô hấp, chấn thương, và biểu hiện ở những bệnh nhân được dùng ticagrelor, xảy ra thường xuyên hơn ở những bệnh nhân được dùng clopidogrel.Trong số những bệnh nhân có hội chứng vành mạch vành cấp tính được điều trị với ticagrelor kết hợp với aspirinDo đó, sự gia tăng nguy cơ chảy máu nên được cân bằng với lợi ích của việc ngăn ngừa các sự kiện atherothrombotic.Ngừng dùng thuốc ticagrelor nên được tránh.Nếu thuốc Ticagrelor phải ngừng dùng tạm thời, nên bắt đầu lại ngay lập tức.
Fosfomycin Tromethamine, một loại thuốc diệt vi khuẩn phổ rộng, đặc biệt cho nhiễm trùng đường tiết niệu dưới.
Fosfomycin là một thuốc diệt khuẩn phổ rộng cho con người và động vật, ức chế sự phát triển của E. coli, S. aureus, Serratia, Klebsiella, Citrobacter, Enterococcus và Enterobacter vv.Fosfomycin tromethamine là một dẫn xuất acidpoxide phosphonic, mở rộng lợi ích điều trị của muối fosfomycin vì độ hòa tan trong nước của nó tăng đủ để cho phép tiêm đường uống.Hợp chất này là một bột màu trắng đến trắng gần với độ hòa tan trong nước và độ hòa tan trong nước. Cơ chế Fosfomycin tromethamine, là một dẫn xuất của fosfomycin, ban đầu được tách ra từ sự lên men của streptomyces spp và được sử dụng như thuốc cho con người và thú y trong hơn 50 năm.Fosfomycin có thể vô hiệu hóa enzyme đầu tiên trong đường sinh tổng hợp tường tế bào vi khuẩnFosfomycin tromethamine chỉ hoạt động trên thành tế bào vi khuẩn, tế bào người không có vị trí mục tiêu này và không bị ảnh hưởng.Trong trường hợp này hợp chất này có thể được sử dụng ở phụ nữ mang thai., trẻ em và bệnh nhân cao tuổi. Đặc điểm Thuốc kháng sinh phổ rộng Fosfomycin natri là một loại kháng sinh phổ rộng của vi khuẩn Gram dương và Gram âm, ví dụ như E. coli, S. aureus, Serratia, Klebsiella, Citrobacter, Enterococcus và Enterobacter vv.và đặc biệt phù hợp để điều trị viêm bàng quang cấp tính Khử trùng nhanh Sau khi tiêm qua đường uống, fosfomycin tromethamine được phân hủy nhanh chóng thành fosfomycin và tromethamine trong cơ thể. Fosfomycin tromethamine có khả năng phân phối tốt trong chất lỏng và thâm nhập mạnh.Tromethamine là thuốc lợi tiểu có khả năng thẩm thấu yếu, có thể kiềm hóa nước tiểu và làm giảm hiệu quả các triệu chứng kích ứng đường tiết niệu. Chất độc và dư lượng thấp của Fosfomycin tromethamine Tính khả dụng sinh học của Fosfomycin Tromethamine do đường uống từ 34% đến 41% ở người trưởng thành khỏe mạnh, 37% khi nhịn ăn và 30% sau khi ăn.Nồng độ huyết tương tối đa đạt được trong vòng 2 đến 2 ngày..5 giờ sau liều, và sẽ được bài tiết chủ yếu ở dạng ban đầu bằng nước tiểu và phân trong 48h. Phối hợp Việc tổng hợp fosfomycin tromethamine sử dụng fosfomycin natri như một chất trung gian.Chuẩn bị dung dịch axit tromethamine-sulfuric có nồng độ nhất định và sau đó nó được thêm vào dung dịch nước natri fosfomycin bằng cách giảmSau đó, chất rắn natri sulfat được kết tủa với methanol và lọc được kết tinh ở nhiệt độ thấp với n-butanol để có được fosfomycin tromethamine. Fosfomycin TromethamineỨng dụng lâm sàng Fosfomycin tromethamine được sử dụng để điều trị nhiễm trùng đường tiết niệu dưới cấp tính không phức tạp gây ra bởi vi khuẩn nhạy cảm (như viêm bàng quang cấp tính, viêm bàng quang cấp tính, viêm bàng quang mãn tính).hội chứng tiết niệu cấp, viêm niệu đạo không đặc hiệu, vi khuẩn u không có triệu chứng trong thai kỳ,và nhiễm trùng đường tiết niệu sau phẫu thuật) và để ngăn ngừa nhiễm trùng đường tiết niệu trong khi phẫu thuật và nhiễm trùng do các thủ tục chẩn đoán đường tiết niệu.. Sử dụng và liều lượng Người lớn: điều trị liều duy nhất, 3g hoạt chất mỗi khóa học; Các triệu chứng lâm sàng thường biến mất 2 đến 3 ngày sau khi điều trị. Để ngăn ngừa nhiễm trùng do các thủ tục phẫu thuật và chăm sóc đường tiết niệu: 6g hoạt chất mỗi liều,với liều đầu tiên được dùng 3 giờ trước khi phẫu thuật và liều thứ hai được dùng 24 giờ sau phẫu thuật. Cảnh báo Các triệu chứng chính của fosfomycin tromethamine là tiêu chảy và phân mềm, phát ban thỉnh thoảng và buồn nôn, sẽ biến mất sau khi ngưng dùng thuốc. Không biết liệu fosfomycin tromethamine có được bài tiết vào sữa mẹ hay không, nhưng do có khả năng có tác dụng phụ nghiêm trọng của fosmycin tromethamine ở trẻ đang cho con bú,không nên dùng cho phụ nữ cho con bú. Hiệu quả và an toàn của fosfomycin tromethamine ở trẻ em từ 12 tuổi trở xuống là do thiếu xác minh lâm sàng đầy đủ và được thiết kế tốt.
Baloxavir Marboxil một loại thuốc mới chống cúm với cơ chế mới
Baloxavir Marboxil là một loại thuốc chống cúm mới được phát triển bởi Shionogi Pharmaceutical từ Nhật Bản và Roche từ Thụy Sĩ. The drug was first approved for use in Japan in February 2018 and later by the FDA in October for the treatment of acute uncomplicated influenza in patients 12 years of age and older who have been symptomatic for no more than 48 hoursBaloxavir marboxil là một chất ức chế cap-endonuclease, có cơ chế hoạt động độc đáo để ức chế sự gia tăng của virus cúm. Cơ chế Baloxavir marboxil là một tiền thuốc xâm nhập vào cơ thể và được thủy phân thành chất hoạt chất baloxavir, có hoạt tính chống virus cúm.Baloxavir là một chất ức chế chọn lọc cap-endonuclease cúm, một enzyme cần thiết cho bản dịch và nhân tạo gen virus, ngăn chặn chức năng polymerase và nhân tạo mRNA virus cúm.Nó có hoạt động trị liệu chống lại cả nhiễm virus cúm A và BBaloxavir marboxil ức chế một enzyme nhân rộng virus,do đó nhiễm virus cúm có thể được điều trị nhanh chóng và các triệu chứng sẽ được giảm bớt. Đặc điểm Thuốc kháng virus cúm mới Baloxavir marboxil là loại thuốc chống virus cúm đầu tiên với một cơ chế mới trong 20 năm qua.Baloxavir Marboxil ức chế chọn lọc CAP- endonuclease của virus cúm, do đó ngăn chặn chức năng polymerase và trùng lặp mRNA của virus cúm. Cơ chế độc đáo này mang lại cho Baloxavir Marboxil một lợi thế độc đáo chống lại virus cúm. Hoạt động tuyệt vời của kháng virus cúm Baloxavir marboxil có hiệu suất kháng virus tuyệt vời chống lại cúm, bao gồm cả virus cúm A (IAV) và virus cúm B (IBV). A single dose of Baloxavir marboxil was shown to be superior to placebo in relieving influenza symptoms and superior to both oseltamivir and placebo drug in virologic outcomes (marked by decreased viral load). Thuốc có hiệu quả cao và hoạt động lâu Baloxavir marboxil là một tiền thuốc.ttối đacủa Baloxavir để đạtCtối đaThời gian bán hủy trung bình của bacalovirda in vivo là khoảng 80 giờ, do đó chỉ cần một liều cho hầu hết bệnh nhân.Những điều này làm cho Baloxavir marboxil là một loại thuốc có hiệu quả cao và hoạt động lâu.. Tổng hợp Việc tổng hợp Baloxavir marboxil chủ yếu được chia thành hai phần. Trong mỗi phần, một chất trung gian chính được tổng hợp riêng biệt. Trong việc tổng hợp chất trung gian A (1985607-83-7), 7- ((Benzyloxy)-3,4,12,12a-tetrahydro-1H-[1,4]oxazino[3,4-c]pyrido[2,1-f][1,2,4]triazine-6,8-dione (trung gian A-2, 1370250-39-7) tạo ra A trung gian bằng phản ứng xoay và giảm. The coupling of the intermediate A and intermediate B was carried out under dehydration conditions of 1-propanephosphonic anhydride (T3P) and methanesulfonic acid at 70℃ to obtain protected Baloxavir N-2. hợp chất N-2 sau đó đã phản ứng với 0,6 tương đương của PhBr và K2CO3.Sau đó, việc loại bỏ benzylation được thực hiện bằng cách sử dụng LiCl trong CH3CONMe2Trong bước cuối cùng, axit Baloxavir đã phản ứng với chloromethyl methyl carbonate trong dimethylacetamide với tỷ lệ sản xuất 93% để tạo ra Baloxavir marboxyl. Sử dụng và liều lượng The Baloxavir Marboxil is used for the treatment of acute uncomplicated influenza in patients (adults and pediatric patients 5 years of age and older) who have been symptomatic for no more than 48 hoursBaloxavir marboxil nên được dùng như một liều duy nhất càng sớm càng tốt và trong vòng 48 giờ sau khi các triệu chứng cúm bắt đầu để điều trị cúm cấp tính không có biến chứng.Liều đặc biệt nên được điều chỉnh theo trọng lượng của bệnh nhân như sau:: 20 kg đến dưới 80 kg: 40mg Ít nhất 80 kg: 80mg Cảnh báo Hiệu ứng nhạy cảm cao như phản vệ, phù dạ động mạch, nấm mốc và nhiễm trùng da đa dạng có thể xảy ra hoặc bị nghi ngờ. Tăng tỷ lệ kháng thuốc trong bệnh nhân dưới 5 tuổi. Baloxavir Marboxil không được chứng minh là ngăn ngừa nhiễm khuẩn nghiêm trọng, có thể bắt đầu với các triệu chứng giống như cúm hoặc có thể đồng thời tồn tại với, hoặc xảy ra như một biến chứng của cúm.
Chúc mừng Giáng sinh và một năm mới thịnh vượng!
Chúc mừng Giáng sinh và một năm mới thịnh vượng!
Semaglutide bắt đầu cuộc sống mới với bệnh tiểu đường loại 2
Semaglutide, tên thương hiệu như Ozempic, Wegovy, và Rybelsus, là một loại thuốc chống tiểu đường được phát triển bởi Novo Nordisk, được sử dụng để điều trịbệnh tiểu đường loại 2vàquản lý cân nặng mãn tính. Với độ thích nước tốt, bài tiết thận thấp, thời gian bán hủy dài trong cơ thể, nó có khả năng kiểm soát lượng đường trong máu rất thuận tiện bằng cách tiêm một lần một tuần.Semaglutidelà bột lyophilized màu trắng hoặc màu vàng nhạt, do đó cần lưu trữ và vận chuyển ở nhiệt độ thấp. Cơ chế Semaglutidelà một chất chủ vận thụ thể peptide-1 (GLP-1) giống glucagon với 94% homology trình tự với GLP-1 của con người. Nó làm tăng sản xuất insulin, có thể làm giảm lượng đường trong máu.Semaglutidecũng tăng cường sự phát triển của các tế bào β, các vị trí sản xuất insulin, trong tuyến tụy.Semaglutidecũng có thể giảm lượng thức ăn để kiểm soát trọng lượng cơ thể. Đặc điểm Kiểm soát đường huyết an toàn và ổn định Semaglutidecó tác dụng phụ thuộc vào nồng độ glucose trong máu, có thể làm tăng khả năng đáp ứng của tuyến tụy với glucose và ức chế tiết glucagon.hiệu ứng này giảm đồng bộVì vậy, nguy cơ hạ đường huyết sẽ giảm. Người dùng thân thiện Nồng độ tối đa củaSemaglutideBáo cáo cho thấy, lượng GLP- 1 được sử dụng trong 1 đến 3 ngày sau khi dùng.SemaglutideBệnh nhân mắc bệnh tiểu đường loại 2 có thể kiểm soát lượng đường trong máu tốt chỉ với một tiêm mỗi tuần. Tác dụng bảo vệ tim mạch và thận Nhiều nghiên cứu đã chỉ ra rằngSemaglutidecó thể làm giảm đáng kể nguy cơ các sự kiện bất lợi về tim mạch và đột quỵ.Semaglutidecũng được báo cáo là làm giảm proteinuria, axit uric, xơ cứng cầu. Quản lý cân nặng mãn tính Semaglutidecũng có thể giảm lượng thức ăn để kiểm soát trọng lượng cơ thể, bằng cách giảm sự thèm ăn và làm chậm quá trình tiêu hóa trong dạ dày.Semaglutidechokiểm soát cân nặng lâu dài. Phối hợp Cáctổng hợp Semaglutidechủ yếu bao gồm hai phương pháp, lên men và tổng hợp hóa học. Trong phương pháp lên men, một số chủng vi khuẩn được chọn để sản xuấtSemaglutideSau khi chất tiền chất được tinh khiết, phản ứng tiếp tục để có đượcSemaglutide. Trong tổng hợp hóa học,SemaglutideChuỗi peptide dài được chia thành bốn phần, trung gian 1, 2, 3 và 4. Mỗi trung gian được tổng hợp riêng biệt và cuối cùng tổng hợp thành Semaglutide.trung gian 1 có một chuỗi bên, nên được tổng hợp trước đó. Chuỗi bên Semaglutide Semaglutide trung gian 1 Semaglutide trung gian 2 Semaglutide trung gian 3 Semaglutide int 4 Sử dụng và liều lượng Liều bắt đầu của Semaglutide là 0, 25 mg một lần mỗi tuần. Sau 4 tuần, liều nên tăng lên 0, 5 mg một lần mỗi tuần và duy trì ít nhất 4 tuần.liều có thể được tăng lên 1 mg một lần mỗi tuầnMột liều hàng tuần trên 1 mg không được khuyến cáo. Cảnh báo Các tác dụng phụ được báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng với Semaglutide là rối loạn đường tiêu hóa, bao gồm buồn nôn (rất phổ biến), tiêu chảy (rất phổ biến) và nôn (thường xuyên).Những tác dụng phụ này nhẹ và kéo dài ngắn.. Semaglutide không nên được sử dụng ở bệnh nhân tiểu đường loại 1 hoặc trong điều trị ketoacidosis tiểu đường. Semaglutide không được khuyến cáo cho bệnh nhân suy tim cục bộ cấp IV.
Phosfomycin natri, một loại kháng sinh phổ rộng của vi khuẩn Gram dương và Gram âm với hiệu ứng chữa bệnh tuyệt vời
Fosfomycin natrilà một hợp chất có vẻ như là bột trắng hoặc trắng ở nhiệt độ phòng, hạ độ, hòa tan tự do trong nước hoặc dung dịch nước. Cơ chế Fosfomycin Natri, là một dẫn xuất của fosfomycin, một loại kháng sinh macrolide,được phân lập lần đầu tiên từ Streptomyces fradicle trong những năm 1960 và đã được sử dụng như thuốc cho con người và thuốc thú y trong hơn 50 nămFosfomycin Sodium là một chất ức chế cạnh tranh của enzyme tổng hợp thành tế bào vi khuẩn,ức chế phản ứng tổng hợp đầu tiên của thành tế bào vi khuẩn bằng cách cản trở việc sử dụng các chất liên quan. Đặc điểm ·Thuốc kháng sinh phổ rộng Fosfomycin natrilà một loại kháng sinh phổ rộng của vi khuẩn Gram dương và Gram âm, ví dụ như E. coli, S. aureus, Serratia, Klebsiella, Citrobacter, Enterococcus và Enterobacter vv.và được sử dụng rộng rãi trong điều trị nhiễm trùng đường hô hấp., hệ thống tiết niệu, ruột, bộ phận sinh dục vv ·Khử trùng nhanh Với các đặc điểm về trọng lượng phân tử thấp và độ thích nước caoFOsfomycin NatriDo đó, thuốc này có thể phân phối rộng rãi trong chất lỏng và mô cơ thể để tăng hiệu quả chữa bệnh.vi khuẩn đã bị tiêu diệt 1 giờ sau khi tiếp xúc với Fosfomycin Sodium (12Pseudomonas aeruginosa và Staphylococcus aureus cũng đều chết sau 4 và 8 giờ. ·Chất độc thấp và dư lượng Fosfomycin Natricho thấy ít kích ứng trên cơ thể, không có độc tính cấp tính và phản ứng bất lợi.Liều dùng một lần sẽ được loại bỏ bởi thận trong 18-72 giờ để cơ bắp và cơ quan đạt được tiêu chuẩn dư lượng mà không gây thêm gánh nặng cho thận. ·Sử dụng rộng rãi FOsfomycin Natriđược sử dụng tự nhiên cho con người và gia súc ở tất cả các quốc gia mà không có hạn chế trong quy định. Phối hợp Việc tổng hợp Fosfomycin Natribắt đầu từPhosfomycin phenylethylaminePhosfomycin natri cơ bản (PH 9.0-10.5) được thu được thông qua phản ứng giữa fosfomycin phenylethylamine với NaOH hoặc MeONa.Sản xuất thô cơ bản tái kết tinh trong acetone để có được phosfomycin phenylethylamine trung tính. Ứng dụng lâm sàng Fosfomycin Natriđược sử dụng để điều trị nhiễm trùng do Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Proteus và Shigella vv.Nó thường được sử dụng để điều trị nhiễm trùng đường tiết niệu không phức tạp và để giảm độc tính thận và độc tính ototoxic của các chất chống ung thư có chứa platinNó cũng được sử dụng cho các nghiên cứu nhạy cảm của Klebsiella pneumoniae và nghiên cứu các quy trình kiểm tra nhạy cảm in vitro cho fosfomycin tromethamine. Sử dụng và liều lượng ·Fosfomycin Natri Đối với người IV.drip: hòa tan trong nước khử trùng, sau đó pha loãng thành 250-500ml tiêm glucose 5% hoặc tiêm natri clorua để tiêm tĩnh mạch. Người lớn: 4-12g/ngày trong 2-3 lần; Trẻ em: 0,1-0,3 mỗi kg/ngày trong 2-3 lần. ·Phosfomycin Natri trên Vvĩnh cửu Nước uống:5-10g/100kg trong nước, hai lần mỗi ngày trong 3 ngày; Chăn nuôi hỗn hợp: 10-15g/100kg trong thức ăn, hai lần mỗi ngày trong 3 ngày. Liệu pháp kết hợp Nhiễm trùng đường ruột: kết hợp với β-lactam, aminoglycoside;Viêm đường hô hấp và phổi: kết hợp với macrolides, β-lactam;Nhiễm trùng staph: kết hợp với erythromycin, rifampin;Nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính, nhiễm trùng huyết, viêm vú, v.v.: tăng liều và kết hợp với β-lactam hoặc aminoglycosides. Cảnh báo Nó có thể gây ra phản ứng đường tiêu hóa nhẹ nhưCác tác dụng phụ của Fosfomycin Sodium, ví dụ như buồn nôn, chứng mất ăn, khó chịu trên dạ dày, phân lỏng lẻo hoặc tiêu chảy nhẹ, thường không ảnh hưởng đến việc tiếp tục dùng thuốc. Bệnh phlebitis đôi khi được báo cáo ở liều cao và nhỏ giọt nhanh trong IVDrip, vì vậy tốc độ nhỏ giọt nên được kiểm soát. Chức năng gan nên được theo dõi trong điều trị liều cao. Khi sử dụng như thuốc thú y,Phosfomycin Natri sử dụng cho lợn, gà và cáchủ yếu; điều trị cho các động vật khác nên được hướng dẫn bởi bác sĩ thú y.
