FARMASINO PHARMACEUTICALS (ANHUI) CO.,LTD Blog và tin tức công ty

Khi lễ hội mùa xuân năm rắn năm 2025 đang đến gần, tôi chúc tất cả các đối tác vĩ đại của chúng tôi một năm mới hạnh phúc! Chúc may mắn!     

Dược lý và tổng hợp của Ruxolitinib   Thuốc học Ruxolitinib là một chất ức chế mạnh mẽ của Janus-associated kinases (JAK) 1 và 2,đóng vai trò quan trọng trong các con đường tín hiệu cho các cytokine và yếu tố tăng trưởng khác nhau liên quan đến máu và chức năng miễn dịchSự rối loạn của tín hiệu JAK-STAT có liên quan đến một loạt các bệnh ung thư máu và rối loạn viêm.Ruxolitinib có tác dụng điều trị bằng cách ức chế chọn lọc các enzyme JAK1/ 2., do đó làm giảm phosphorylation và kích hoạt các protein STAT. Sự ức chế này cuối cùng dẫn đến giảm phiên mã của các gen proinflammatory và proliferative. Về mặt lâm sàng, ruxolitinib chủ yếu được sử dụng trong điều trị các rối loạn nhân tuyến như myelofibrosis và polycythemia vera.ruxolitinib giúp làm giảm các triệu chứng như splenomegalia, cytopeni, và các triệu chứng hiến pháp, cũng như để kiểm soát nồng độ hematocrit ở bệnh nhân.Thuốc được tiêm qua đường uống và được biết đến với tác dụng bắt đầu nhanh chóng và cấu hình tác dụng phụ có thể quản lý, bao gồm cytopenias, nhiễm trùng, và tăng enzyme gan.     Tổng hợp Việc tổng hợp ruxolitinib liên quan đến nhiều bước chính, thường bắt đầu từ các nguyên liệu khởi đầu có sẵn trên thị trường.Một trong những con đường tổng hợp phổ biến bắt đầu với sự ngưng tụ của 4- ((4-methylpiperazin-1-yl) -7H-pyrrolo [1],3-d]pyrimidine với một aryl halide thích hợp trong điều kiện amination Buchwald-Hartwig. Bước quan trọng tiếp theo liên quan đến việc đưa một nhóm cyano vào vị trí thích hợp trên vòng aryl,thường đạt được thông qua phản ứng thay thế nucleophilic bằng cách sử dụng một nguồn nitrile phù hợpSau đó là sự giảm nhóm cyano để tạo thành amine chính tương ứng.một thành phần cấu trúc chính của ruxolitinib. Các bước cuối cùng thường bao gồm việc tinh khiết sản phẩm mong muốn thông qua tinh thể hóa hoặc nhiễm sắc thể.Lượng tổng thể và độ tinh khiết của ruxolitinib có thể thay đổi tùy thuộc vào sự lựa chọn các phản ứng và điều kiện., nhưng tuyến đường tổng hợp được phác thảo nói chung là hiệu quả và có thể mở rộng.   Kết luận Hoạt động dược lý của ruxolitinib như một chất ức chế JAK1/ 2 làm cho nó trở thành một tác nhân trị liệu có giá trị để điều trị các rối loạn nhân tuyến đặc biệt.được thiết lập tốt và liên quan đến một loạt các phản ứng chiến lược để lắp ráp kiến trúc phân tử độc đáo của thuốcNghiên cứu và phát triển tiếp tục của các chất ức chế JAK như ruxolitinib hứa hẹn để điều trị một loạt các tình trạng máu và viêm.

CPHI & PMEC Trung Quốc là triển lãm dược phẩm hàng đầu châu Ácho thương mại, chia sẻ kiến thức và kết nối mạng.Nó bao gồm tất cả các ngành công nghiệp dọc theo chuỗi cung ứng dược phẩm và là nền tảng một cửa để phát triển kinh doanh trong thị trường dược phẩm lớn thứ 2 trên thế giớiCPHI & PMEC Trung Quốc 2024, với các chương trình FDF, bioLIVE, Pharma Excipients, NEX và LABWORLD Trung Quốc, v.v., dự kiến sẽ thu hút 3,500+ nhà triển lãm và hàng trăm và hàng ngàn chuyên gia từ ngành công nghiệp dược phẩm.   FarmaSinosẽ tham gia CPHI Trung Quốc 2024 và thiết lập một triển lãm tại triển lãmtại gian hàng E2A02.Farmasino Pharmaceuticals ((Anhui) Co., LTD là một công ty con thuộc sở hữu hoàn toàn của Farmasino Co., Ltd. Nó là một doanh nghiệp công nghệ cao chuyên về nghiên cứu và phát triển,sản xuất và xuất khẩu API và chất trung gian tiên tiến. Nó được thành lập vào tháng 10 năm 2008 tại thành phố Maanshan, tỉnh Anhui. Để mở rộng sản xuất hơn nữa, nó đã chuyển đến Khu Phát triển Kinh tế Suzhou, tỉnh Anhui vào tháng 8,2021Hiện nay nó chiếm diện tích 300 mẫu Anh (200000m2).Nó đã thành lập hội thảo tổng hợp hóa học tiêu chuẩn hóa phù hợp với các yêu cầu GMP.   FarmaSino có các trung tâm nghiên cứu và phát triển của riêng mình và hội thảo quy mô thí điểm.chúng tôi thực hiện quản lý khoa học để cung cấp dịch vụ một cửa hàng của nghiên cứu - phát triển - sản xuất cho một loạt các hóa chất tinh tế và hóa chất đặc biệtChúng tôi không chỉ sử dụng hiệu quả sức mạnh công nghệ mạnh mẽ của mình, mà còn thiết lập mối quan hệ hợp tác với một số công ty và tổ chức nghiên cứu nổi tiếng.   Chào mừng đến với gian hàng của chúng tôi, chúng tôi mong chờ chuyến thăm của bạn.

Apixaban là một thuốc chống đông máu đường uống mới. Nó có thể trực tiếp, đảo ngược và chọn lọc cao khu vực hoạt động của yếu tố Xa, ngăn chặn sự chuyển đổi prothrombin thành thrombin.và do đó ngăn ngừa huyết khốiSo với rivaroxaban, apixaban cũng ngăn ngừa huyết khối bằng cách gián tiếp ức chế tổng hợp tiểu cầu do thrombin và giảm sản xuất thrombin.Nó chủ yếu được sử dụng để ngăn ngừa các sự kiện huyết khối tĩnh mạch ở bệnh nhân trưởng thành trải qua thay thế hông hoặc đầu gốiNgoài các chỉ định được liệt kê ở trên, nó được sử dụng để giảm nguy cơ đột quỵ và tắc nghẽn toàn thân ở bệnh nhân bị rung tâm nhĩ nonvalvular;Để giảm nguy cơ huyết khối tĩnh mạch sâu và chảy máu phổi tái phátNó được sử dụng để điều trị huyết khối tĩnh mạch sâu và tắc máu phổi.   Sự hấp thụ của apixaban chủ yếu là trong ruột non. Có một hiệu ứng vượt qua đầu tiên, và ở liều đường uống 10mg, khả dụng sinh học tuyệt đối của apixaban là khoảng 50%,không có ảnh hưởng của thực phẩm đến khả năng sinh học của nóTỷ lệ liên kết protein huyết tương của apixaban ở người là khoảng 87%, và nó chủ yếu liên kết với albumin..Tổng độ thanh thải huyết tương khoảng 3, 3L/h, và độ thanh thải thận khoảng 0, 9L/h, với thời gian bán hủy loại bỏ dường như khoảng 12h.   FarmaSino là nhà sản xuất API và chất trung gian hàng đầu ở Trung Quốc. Chúng tôi có thể cung cấp API Apixaban và chất trung gian với chất lượng cao và giá cả cạnh tranh. Vui lòng truy cập danh sách sản phẩm của chúng tôi để biết thêm thông tin.

Vào ngày 6 tháng 4 năm 2024, Novo Nordisk đã công bố kết quả củaSTEP HFpEF DM trên Tạp chí Y khoa New England. Kết quả cho thấy rằngở những bệnh nhân suy tim liên quan đến béo phì với phân số phóng ra được bảo quản và bệnh tiểu đường loại 2,Semaglutide dẫn đến giảm nhiều hơn các triệu chứng suy tim và hạn chế thể chất và giảm cân nhiều hơn so với giả dược sau 1 năm..

  API Trung Quốc tập trung vào việc cải thiện mức độ sản xuất, nghiên cứu và phát triển tổng thể của nguyên liệu thô dược phẩm, chất trung gian và chất phụ trợ dược phẩm ở Trung Quốc,đại diện cho các sản phẩm và công nghệ mới trong ngành dược phẩm Trung Quốc. API Trung Quốc đã trở thành một sự kiện thương hiệu tập hợp các nhà lãnh đạo ngành, trưng bày công nghệ sản phẩm tiên tiến, giải thích các chính sách và quy định cho các doanh nghiệp,cải thiện mức độ sản xuất của ngành và phản ánh xu hướng phát triển của ngànhTriển lãm được hỗ trợ bởi hơn 97% trong số 100 doanh nghiệp công nghiệp dược phẩm hàng đầu của Trung Quốc, cung cấp cho các doanh nghiệp dược phẩm việc ra quyết định, mua sắm, công nghệ,nhân viên nghiên cứu và phát triển để thiết lập cơ hội trao đổi thông tin và hợp tác kinh doanh với khách hàng mục tiêu.   TừNgày 15 đến 17 tháng 5 năm 2024FarmaSino sẽ chân thành chào đón bạn tạiCửa hàng 1.2Y96,Triển lãm Quốc giavàCông ướcTrung tâm (Shanghai)Chúng tôi sẽ mang đến các sản phẩm mới nhất, dịch vụ chuyên nghiệp nhất, giá cả cạnh tranh nhất, sự chào đón nồng nhiệt nhất và tình bạn chân thành nhất cho du khách từ khắp nơi trên thế giới.Chúng tôi chân thành chào đón chuyến thăm của bạn và mong muốn hợp tác và phát triển hơn nữa với bạnChúng tôi mong muốn mọi người trên toàn thế giới cùng một điều:Sức khỏe tốt hơn, cuộc sống tốt hơn.️   Nội dung: Vật liệu thô dược phẩm, phụ kiện dược phẩm, chiết xuất tự nhiên, chất phản ứng hóa học, chất trung gian, nguyên liệu hóa học mịn, nguyên liệu quan trọng,Các nguyên liệu thô và phụ gia thực phẩm, nguyên liệu thú y, nguyên liệu và phụ gia thức ăn chăn nuôi, nguyên liệu và phụ gia chăm sóc sức khỏe, công nghệ sinh học, nghiên cứu và phát triển dược phẩm,Dịch vụ sản xuất tùy chỉnh hợp đồng, dịch vụ đăng ký và dược phẩm, dịch vụ đào tạo

Là một loại thuốc giảm đường huyết và giảm cân quan trọng, thuốc GLP-1 đã thu hút nhiều sự chú ý và phát triển đáng kể trong những năm gần đây.Vì thuốc GLP-1 được tìm thấy có tác dụng hạ đường huyết, mục tiêu GLP-1 đã được chắc chắn trong đường nóng, đặc biệt là sau khi phê duyệt semaglutide cho chỉ định giảm cân, nghiên cứu và phát triển các loại thuốc GLP-1 đã đạt đỉnh.Giá trị thị trường của Novo Nordisk và Eli Lilly tăng vọt, và yếu tố cốt lõi thúc đẩy giá trị thị trường tăng vọt là các loại thuốc GLP-1 phổ biến.nhu cầu về thuốc GLP-1 có tiềm năng lớnTrong tương lai, các loại thuốc GLP-1 dự kiến sẽ đóng vai trò điều trị trong các lĩnh vực như bệnh tim mạch và gan mỡ.   Năm 1985, một chuỗi peptide bao gồm 31 axit amin, GLP-1 tự nhiên được phát hiện lần đầu tiên, nhưng thời gian bán hủy rất ngắn, khoảng 2 phút,và nó dễ dàng bị phân hủy bởi enzyme DPP-4 sau khi tiết ra trong máuSự phát triển của các chất chủ vận thụ thể GLP-1 cần giải quyết vấn đề thời gian bán hủy ngắn.   GLP-1RA hoạt động ngắn đầu tiên, exenatide (Astrazeneca), được FDA phê duyệt vào năm 2005. Nó có thời gian bán hủy khoảng 3 giờ và đòi hỏi tiêm dưới da hai lần mỗi ngày.GLP-1 RA có tác dụng lâu đầu tiên, liraglutide (Novo Nordisk), được tung ra như một tiêm dưới da một lần mỗi ngày. Tiêm dulaglutide (Eli Lilly) và semaglutide (Novo Nordisk) một lần mỗi tuần đã được phê duyệt vào năm 2014 và 2017,tương ứngVào năm 2022, telpotide GLP-1 / GIP hai mục tiêu (Eli Lilly) đã được phê duyệt để tiếp thị, bắt đầu sự khởi đầu của các mục tiêu kép.   Các thụ thể GIP-1 được phân phối rộng rãi và nhiều cơ chế của GLP-1RA hoạt động cùng nhau.Một hormone được tiết ra bởi các tế bào L ruột thúc đẩy sự tiết insulin bởi các tế bào β tuyến tụy theo cách phụ thuộc vào nồng độ glucose, và thụ thể của nó (GLP-1R) được phân phối rộng rãi trong nhiều cơ quan và mô như hệ thần kinh trung ương, hệ tim mạch, cơ bắp và đường tiêu hóa.   Các chất chủ vận thụ thể của GLP-1 (GLP-1RA) ổn định đường huyết và giảm trọng lượng cơ thể thông qua các cơ chế giảm đường huyết khác nhau.nó có thể trì hoãn việc làm trống dạ dày bằng cách ức chế chuyển động của đường tiêu hóaNó hoạt động trên hệ thần kinh trung ương (đặc biệt là vùng dưới đồi) để làm tăng sự no và ức chế sự thèm ăn; Nó hoạt động trên gan và ức chế sản xuất glucose gan.Thúc đẩy insulin để kích thích hấp thụ glucose trong các mô ngoại biên (tăng độ nhạy insulin).

30 loại thuốc chống khối u hàng đầu vào năm 2023 (Trong tỷ đô la)   Không, không. Tên thuốc Công ty Các chỉ định chính Bán hàng Tỷ lệ tăng trưởng 1 Keytruda (pembrolizumab) MSD Melanoma, NSCLC, Ung thư bàng quang, HNC 25.01 190,5% 2 Opdivo (nivolumab) BMS/ONO Melanoma, NSCLC, HNC 10.04 90,0% 3 Darzalex (daratumumab) Johnson & Johnson Multiple myeloma, AL amyloidosis 9.74 220,2% 4 Imbruvica (ibrutinib) Abbvie/Joshnson CLL/SLL, MCL, GVHD 6.86 -17,9% 5 Revlimid (lenalidomide) BMS MM, MDS, MCL, FL 6.10 -39,0% 6 Chú cá Tagrisso (osimertinib) Astrazeneca T790M NSCLC 5.80 70,0% 7 Xtandi (enzalutamide) Astellas Ung thư tuyến tiền liệt 5.07 40,3% 8 Ibrance (palbociclib) Pfizer Ung thư vú 4.75 -6,0% 9 Jakafi (ruxolitinib) Incyte/Norvatis Myelofibrosis, PV 4.31 80,7% 10 Imfinzi (durvalumab) Astrazeneca Ung thư tuyến tiết niệu, NSCLC, SCLC vv 4.24 520,0% 11 Perjeta (Pertuzumab) Roche Ung thư vú HER2+ 4.21 10,0% 12 Tecentriq (atezolizumab) Roche Ung thư tuyến tiết niệu, NSCLC, TNBC 4.21 90,0% 13 Verzenio (abemaciclib) Eli Lilly Ung thư vú 3.86 560,0% 14 Pomalyst (pomalidomide) BMS Viêm cơ bắp đa 3.44 -2,0% 15 Lynparza (olaparib) Astrazeneca/MSD Ung thư buồng trứng, ung thư vú, ung thư tuyến tụy, ung thư tuyến tiền liệt 2.81 70,0% 16 Enhertu (trastuzumab deruxtecan) Daiichi Sankyo/AZ Ung thư vú HER2+, ung thư vú HER2 thấp 2.57 1040,8% 17 Chất đá (acalabrutinib) Astrazeneca Nhồi máu tế bào lớp vỏ, CLL/SLL 2.51 220,0% 18 Erleada (apalutamide) Johnson & Johnson Ung thư tuyến tiền liệt 2.39 260,9% 19 Venclexta (Venetoclax) Abbvie CLL, AML 2.29 130,9% 20 Revolade/Promacta (eltrombopag) Norvatis Trombocytopenia 2.27 100,0% 21 Yervoy (ipilimumab) BMS Melanoma, RCC, CRC 2.24 50,0% 22 Kadcyla (trastuzumab Emtansine) Roche Ung thư vú HER2+ 2.19 40,0% 23 Xgeva (denosumab) Amgen Bệnh khối u rắn di căn xương 2.11 50,0% 24 Kisqali (Ribociclib) Norvatis Ung thư vú HR+ 2.08 750,0% 25 Lenvima (lenvatinib) Eisai/MSD DTC, HCC, ung thư nội mạc tử cung 2.01 80,4% 26 Sprycel (dasatinib) BMS ALL, CML 1.93 - 11,0% 27 Tafinlar+Mekinist (dabrafenib+trametinib) Norvatis Melanoma, NSCLC, ATC 1.92 110,0% 28 Tasigna (nilotinib) Norvatis CML 1.85 -3,0% 29 Herceptin (trastuzumab) Roche Ung thư vú HER2+ 1.82 -16,0% 30 Avastin (bevacizumab) Roche CRC, ung thư vú, ung thư phổi, ung thư buồng trứng vv 1.76 -19,0%    

Vào ngày 8 tháng 3, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt một chỉ định mới để sử dụng tiêm Wegovy (semaglutide) để giảm nguy cơ tử vong do tim mạch,đau tim và đột quỵ ở người lớn bị bệnh tim mạch và béo phì hoặc thừa cân.     Quyết định của FDA dựa trên kết quả của thử nghiệm kết quả tim mạch giai đoạn III SELECT mang tính bước ngoặt đã kiểm tra tác dụng của việc thêm Wegovy® 2.4 mg hoặc giả dược đối với tiêu chuẩn chăm sóc tim mạch ở người lớn thừa cân và béo phì với bệnh tim mạch đã được xác định và không có bệnh tiểu đường. Wegovy® 2,4 mg làm giảm đáng kể nguy cơ xuất hiện lần đầu tiên của điểm cuối MACE tổng hợp ba phần bao gồm tử vong do tim mạch, đau tim không gây tử vong hoặc đột quỵ không gây tử vong.Kết quả tổng hợp chính xảy ra ở 6Ước tính giảm nguy cơ tương đối của MACE là 20% so với giả dược (HR 0, 80 [95% CI: 0].72, 0,90] p < 0.001, giảm nguy cơ tuyệt đối 1, 5% ở 40 tháng, thời gian theo dõi trung bình).hoặc mức độ suy thận.   "This approval is a significant decision because people living with excess weight or obesity and established cardiovascular disease and without diabetes have never had an FDA-approved treatment option that lowers weight and reduces the likelihood of another cardiovascular event"Đối với các chuyên gia chăm sóc sức khỏe,sự chấp thuận này cung cấp một lựa chọn điều trị mới để giúp chúng tôi giải quyết rủi ro dư thừa tim mạch vẫn còn cho bệnh nhân theo tiêu chuẩn chăm sóc hiện tại. "   Nguồn: Thông tin chi tiết (novonordisk-us.com)   FDA chấp thuận điều trị đầu tiên để giảm nguy cơ các vấn đề về tim nghiêm trọng đặc biệt ở người lớn bị béo phì hoặc thừa cân.

Salcaprozate natri (SNAC) là dạng muối natri của salcaprozate.đặc biệt là các rối loạn đường tiêu hóa gây ra bởi sự hấp thụ kém các hợp chất dicarbonate-phosphateSNAC cũng có thể thúc đẩy sự hấp thụ thuốc trong các tế bào biểu mô đường tiêu hóa và giải quyết hiệu quả các trở ngại đối với sự hấp thụ các loại thuốc peptide đường uống, ví dụ Semaglutide.   Sự hấp thụ các peptide liều uống qua ruột là một thách thức do các tác dụng sinh lý của đường tiêu hóa.Các peptide hoặc protein bị nuốt được phân hủy thành axit amin bởi các protein nhạy cảm với phCác phân tử lớn của carbohydrate hoặc lipid được phân hủy thành các phân tử nhỏ để thúc đẩy hấp thụ đường ruột.Vỏ ruột có chức năng nhận biết và hấp thụ vi khuẩnVì vậy, rào cản tế bào và chất nhầy phức tạp được hình thành để hạn chế sự xâm nhập của các chất lạ hoặc có hại.các peptide hoặc thuốc protein ngoại sinh bị hạn chế xâm nhập vào biểu mô ruột và đi vào tuần hoànTrong trường hợp này, SNAC và các hợp chất liên quan của nó được sử dụng làm chất tăng cường Permeation để giải quyết vấn đề này. Cơ chế mà SNAC thúc đẩy sự hấp thụ của thành phần dược phẩm hoạt tính (API) vẫn chưa được hiểu đầy đủ.Nói chung, người ta tin rằng SNAC cải thiện khả năng thấm màng của tế bào biểu mô đường tiêu hóa có thể liên quan đến rối loạn màngNó cũng có thể cải thiện khả năng thấm xuyên tế bào bằng cách tăng vai trò thủy đạo của nó thông qua liên kết không hợp chất với API.   Việc chuẩn bị thành công các viên semaglutide phụ thuộc vào việc kết hợp với SNAC. Đối với các phân tử semaglutide, hầu hết semaglutide tồn tại dưới dạng oligomer trong dạ dày; Tuy nhiên,SNAC gây ra sự thay đổi về cực của dung dịch có chứa viên thuốc hòa tan, làm suy yếu sự tương tác thủy đạo cần thiết cho oligomerization. Vì SNAC là lipophilic, nó đưa hiệu quả vào màng tế bào của biểu mô dạ dày, thay đổi tính toàn vẹn nội tại của cholesterol phospholipids và protein,mà lần lượt ảnh hưởng đến tính lỏng của màng tế bàoNó đã được xác nhận rằng SNAC làm tăng sự hấp thụ nội tế của semaglutide bởi các tế bào biểu mô dạ dày, do đó hỗ trợ quan niệm rằng SNAC thúc đẩy vận chuyển nội tế của semaglutide. SNAC có thể tăng hiệu quả giá trị pH địa phương xung quanh phân tử semaglutide trong dạ dày, ngăn ngừa sự phân hủy peptide bởi pepsin,và làm cho semaglutide thâm nhập niêm mạc dạ dày và được hấp thụ vào máu bởi gradient nồng độ trên bề mặt màng tế bào. Việc sử dụng SNAC rất quan trọng đối với các viên semaglutide uống.FarmaSino có thể cung cấp SNAC tinh khiết cao và chất lượng cao cùng với Semaglutide API* và các chất trung gian bao gồm các mảnh liên quan đến semaglutide., chuỗi chính, và chuỗi bên của các bước khác nhau.

Semaglutide là một loại thuốc chống tiểu đường được sử dụng để điều trị bệnh tiểu đường loại 2 và quản lý cân nặng mãn tính.Semaglutide là một chất chủ vận thụ thể peptide-1 (GLP-1) giống glucagon với 94% homology trình tự với GLP-1 của con ngườiNó làm tăng sản xuất insulin, có thể làm giảm lượng đường trong máu.Bằng cách làm giảm sự thèm ăn và làm chậm quá trình tiêu hóa trong dạ dày, Semaglutide cũng có thể giảm lượng thức ăn để kiểm soát trọng lượng cơ thể.   Semaglutide cho thuốc tiêm 99% được chuẩn bị để tạo ra Semaglutide tiêm. Độ tinh khiết của sản phẩm này có thể đạt 99.0% và xét nghiệm nên đạt 95% ~ 105% với hàm lượng peptide của Semaglutide 76% ~ 100%. Semaglutide dùng để uống 98% phù hợp với các thị trường có yêu cầu liều uống cao để kiểm soát tạp chất nguyên liệu.Độ tinh khiết của sản phẩm này nên đạt 98% với các tiêu chí chấp nhận tương tự của các tiêu chuẩn khác với Semaglutide cấp độ tiêm 99%. Semaglutide cho chất lượng đường uống 96% thích hợp hơn nhiều cho một thị trường nhạy cảm với giá cả, nơi quy trình tabbing không tạo ra các tạp chất mới với độ tinh khiết 96%.Phân tích của sản phẩm này nên đạt 90% ~ 100%. Sản phẩm thô Semaglutide được chuẩn bị cho các doanh nghiệp có năng lực sản xuất và muốn sở hữu sự chấp thuận API.Semaglutide API có thể được thu được sau khi tinh khiết bằng chromatography và đông khô từ Semaglutide nguyên liệuĐộ tinh khiết của sản phẩm này nên đạt 50% và phân tích trên 35%.   Nhóm bảo vệ của sản phẩm này đã bị loại bỏ để có được sản phẩm thô Semaglutide,được tinh khiết bằng vi tính và đông khô để có được APICác chất trung gian acylation thứ cấp phù hợp cho các doanh nghiệp có năng lực sản xuất và muốn sở hữu sự chấp thuận API.   Semaglutide trung gian acylation chính và Semaglutide dipeptide là Semaglutide N-2 trung gian chuỗi chính và N-2 mảnh.Các trung gian acylation chính được acylated với Semaglutide dipeptide để có được trung gian acylation thứ cấp Semaglutide và tiếp tục hydrolize để có được Semaglutide sản phẩm thô. Acylation, bể thủy phân, hệ thống sắc tố áp suất cao, thiết bị sấy khô là cần thiết.   Chuỗi chính Semaglutide P29 và chuỗi bên Semaglutide (tetrapeptide) là chất trung gian chuỗi chính Semaglutide N-3 và phân đoạn N-3.Các chuỗi chính Semaglutide P29 được axylated với chuỗi bên Semaglutide để có được trung gian axylation chính Semaglutide.Các phản ứng tiếp theo đã được thực hiện để có được API cuối cùng. Những sản phẩm này phù hợp cho cho các doanh nghiệp có năng lực sản xuất và muốn sở hữu sự chấp thuận API.bể thủy phân, hệ thống sắc thái áp suất cao, thiết bị sấy khô là cần thiết. FarmaSino cung cấp cho họ API với các loại khác nhau và các chất trung gian liên quan của Semaglutide với chất lượng đáng tin cậy và giá cạnh tranh.   Vui lòng tìm thêm thông tin từ các liên kết sau: 910463-68-2: Semaglutide bắt đầu cuộc sống mới với bệnh tiểu đường loại 2   *Tất cả các API và các chất trung gian chỉ sử dụng cho nghiên cứu và phát triển.

Farmasino tuân thủ sự phát triển địa phương của Algeria. Nó cung cấp một giải pháp toàn diện cho ngành công nghiệp dược sinh học địa phương, từ nguyên liệu thô đến giấy tờ đăng ký, từ quy trình sản xuất đến máy móc dược phẩm.tổng xuất khẩu của nó vượt quá 20 triệu đô la MỹChào mừng đến với gian hàng của chúng tôi vì lợi ích chung.